Moderna prowadzi testy szczepionki mRNA przeciwko wirusowi ptasiej grypy na 4000 osobach.

Moderna rozpoczęła szczepienie 4.000 dorosłych szczepionką modRNA przeciw grypie ptasiej „szczepionką pandemiczną”. Nowa szczepionka przeciw grypie ptasiej została sfinansowana kwotą 54 milionów dolarów przez „kartel szczepionkowy Billa Gatesa, CEPI”.

Uczestnicy z USA i GB

W ramach masowej akceleracji orchestracji pandemii grypy ptasiej i infrastruktury do masowych szczepień Moderna, Inc. ogłosiła, że „pierwsi uczestnicy w USA i Wielkiej Brytanii zostali objęci badaniami w ramach badania fazy 3 dotyczącego eksperymentalnego kandydata na szczepionkę przeciw pandemii grypy H5 oparty na mRNA, mRNA-1018”.

To pierwsza szczepionka pandemiczna przeciw grypie (H5) oparta na mRNA, która jest testowana w badaniach klinicznych fazy 3 na całym świecie.

Krok ten następuje po tym, jak prezydent Donald Trump powołał na czołową pozycję w CDC dr Ericę Schwartz, architektkę wojskowej polityki pandemii grypy, która zbudowała i wdrożyła systemy monitorowania, szczepień i zgodności, jak również donosił uncutnews. Jako wyraz zaufania do przyszłego popytu na szczepionki przeciw grypie, Moderna ogłosiła tego samego dnia, że inna jej szczepionka przeciw grypie, mCOMBRIAX® (mRNA-1083), uzyskała zgodę na rynek od Komisji Europejskiej (EK).

Ponadto administracja Trumpa aktualnie finansuje także ekspertyzy Gain-of-Function dotyczące patogenów grypy. Tak samo jak przed pandemią COVID-19 równocześnie przeprowadzano eksperymenty Gain-of-Function związane z koronawirusami i rozwój szczepionek (problem i rozwiązanie), teraz ten sam podwójny punkt podejścia stosowany jest do grypy. W ten sposób następuje rozwój wysokiego ryzyka pracy nad patogenami równolegle z szybkim wdrażaniem platform szczepionek mRNA, które mają na celu reakcję na to.

Tysiące będą szczepione

W komunikacie prasowym Moderny wskazano, że 4.000 dorosłych zostanie zaszczepionych szczepionką przeciw grypie ptasiej.

Badanie fazy 3 oceni bezpieczeństwo i immunogenność mRNA-1018 u zdrowych dorosłych powyżej 18. roku życia i prawdopodobnie będzie obejmować około 4.000 dorosłych w USA i Wielkiej Brytanii. W „przypadku sukcesu” globalne wnioski regulacyjne dotyczące mRNA-1018 będą dodatkowo wspierane przez pozytywne dane z centralnego badania fazy 3 eksperymentalnej sezonowej szczepionki przeciw grypie Moderny mRNA-1010, które zostały przyjęte do oceny w USA, Unii Europejskiej, Kanadzie i Australii.

mRNA-1018 ponownie zatwierdzone

W grudniu 2025 roku ta strona jako pierwsza donosiła, że kartel szczepionkowy Billa Gatesa, Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), zainwestował 54,3 miliona dolarów, aby przyspieszyć zatwierdzenie mRNA-1018. Ogromny wkład CEPI w końcu przywrócił mRNA-1018 do życia, po tym jak HHS zakończyło swoje wielomilionowe zaangażowanie w szczepionkę Moderny.

WHO potwierdza, że mRNA-1018 kwalifikuje się jako szczepionka „mod-mRNA”, co oznacza, że wykorzystuje syntetyczne mRNA z modyfikacjami nukleotydów (np. 1-metylo-pseudourydyną) zamiast niemodyfikowanego, naturalnie występującego urydyny.

N1-metylo-pseudourydyna – zmodyfikowana baza stosowana w szczepionkach mRNA – może indukować zmiany ramkowe w rybosomach, prowadząc do tego, że komórki produkują niezamierzone „rogowe” białka w około 8% zdarzeń translacji i wywołując reakcje odpornościowe na te białka u około jednej trzeciej zaszczepionych osób, co wprowadza nieprawidłową aktywność immunologiczną, przed którą ostrzegają eksperci z Uniwersytetu Oksfordzkiego i Uniwersytetu w Cambridge, że może mieć „ogromny potencjał do bycia szkodliwym”.

„Zakłady” na pandemię grypy ptasiej

Komunikat prasowy Moderny potwierdza, że szczepionka jest przeznaczona na nadchodzącą pandemię grypy ptasiej.

„H5-Influenza lub grypa ptasia pozostaje zagrożeniem pandemicznym. Rozpoczęcie naszego badania fazy 3 dotyczącego szczepionki przeciw H5-Influenza oznacza istotny krok w naszej ciągłej pracy nad wzmocnieniem globalnej gotowości na pandemie,” wyjaśnił Stéphane Bancel, dyrektor generalny Moderny. „Efektywność i skalowalność naszej technologii platformy są kluczowe dla wsparcia globalnego bezpieczeństwa zdrowotnego i reakcji na potencjalne przyszłe zagrożenia.”

„Pierwsze tego rodzaju centralne badanie szczepionki pandemicznej opartej na mRNA podkreśla potencjał tej technologii do przekształcenia naszej reakcji na nowe patogeny,” wyjaśnił dr Richard Hatchett, dyrektor generalny CEPI. „W przypadku sukcesu te wysiłki mogą przekształcić naszą zdolność do szybkiej i sprawiedliwej reakcji na jedno z najbardziej trwałych zagrożeń na świecie.”

Ryzyko dla ludzi skrajnie niskie

„Chociaż obecne ryzyko dla populacji ludzkiej ze strony grypy ptasiej pozostaje niskie, wirus rozwija się i rozprzestrzenia wśród ptaków oraz różnych gospodarzy zwierzęcych w Wielkiej Brytanii i gdzie indziej,” powiedział dr Richard Pebody, dyrektor epidemii i nowo powstających infekcji w UK Health Security Agency (UKHSA).

„UKHSA pozostaje czujna wobec potencjału, że ten patogen może dostosować się do transmisji między ludźmi, i będzie nadal monitorować wszystkie dostępne dane. Ta ważna inicjatywa testowania nowej szczepionki pandemicznej opartej na mRNA stanowi istotny krok w celu dalszego wzmocnienia naszej zdolności do ochrony ludzi przed przyszłymi pandemami grypy.”

Połączenie DARPA-Moderna

Rozwój mRNA Moderny był finansowany przez Defense Advanced Research Projects Agency (DARPA), agencję badawczą armii USA. W 2013 roku DARPA przyznała około 25 milionów dolarów (w tym 700,000-dolarowy dotacyjny „Seedling”) Modernie na rozwój szczepionek mRNA.

W 2018 roku DARPA finansowała prace związane z projektem EcoHealth DEFUSE, który proponował zbieranie i genetyczne modyfikowanie koronawirusów z nietoperzy poprzez dodanie miejsc cięcia furin (FCS) i zmiany domen wiążących receptory (RBD) – cech definiujących SARS-CoV-2 – podczas gdy równocześnie rozwijano szczepionki mRNA, aby reagować na te skonstruowane zagrożenia przed rozpoczęciem pandemii.

Późniejsza umowa DARPA z Moderną z 2020 roku zobowiązała się do przyznania do 56 milionów dolarów na mobilną platformę produkcyjną dla dalszych szczepionek nukleinowych.

W ramach swojej Platformy Zapobiegania Pandemii zgłoszono, że kontrahenci DARPA składają wirusy grypy od podstaw z syntetycznych fragmentów DNA, przy czym opisano proces polegający na „łączeniu nakładających się oligonukleotydów, ligacji i amplifikacji, korekcji błędów, składaniu i dostarczaniu do ocalenia wirusa”.

Jest to system krok po kroku do tworzenia syntetycznych wirusów grypy w laboratorium. Ten sam dokument ostrzega również, że „sezonowe lub broń biologiczna, wysoce patogenne szczepy grypy stanowią poważne globalne wyzwanie”.

Podsumowując, program DARPA opisuje jeden zintegrowany pipeline do budowy lub rekonstrukcji wirusa grypy, sekwencjonowania i szybkiej konwersji tej sekwencji w zastrzyk mRNA.

Ten sam pipeline jest teraz widoczny w czasie rzeczywistym w fazie 3 szczepionki przeciw grypie ptasiej Moderny.

DARPA wspiera system

Faza 3 szczepionki przeciw grypie ptasiej Moderny jest zastosowaniem systemu wspieranego przez DARPA w czasie rzeczywistym, który od dawna traktował wirusy grypy i środki zaradcze oparte na mRNA jako część tego samego pipeline, w którym patogeny są konstruowane lub rekonstruowane w laboratorium, przekształcane w sekwencje genetyczne i szybko przekształcane w preparaty do iniekcji.

System ten, finansowany przez DARPA, przywrócony przez CEPI i osadzony w trwających ostrzeżeniach pandemicznych, przechodzi teraz do masowych prób ludzkich pod federalnym aparatem, kierowanym przez dokładnie tę architektkę wojskowej infrastruktury monitorowania, szczepień i zgodności z pandemią grypy.

***

Z powodu treści książka usunięta z obiegu przez lewicową cenzurę w Niemczech!

U P A D E K    E U R O P Y !

***